De acuerdo a los diferentes productos, estándares de prueba de productos, los organismos diferentes. Varios organismos de mi empresa y el Laboratorio de China Juegos, Shenzhen Electronic Product Quality Center Pruebas de Metrología e Inspección de Calidad de Shenzhen, el Instituto de Investigación cuarto del Ministerio de Industria de la Información, el Guangzhou Weikai detección Technology Research Institute, el Ministerio de Centro de Información de la Industria Metrología Telecomunicaciones con el mantenimiento de las buenas relaciones de cooperación, mientras que la División I de la institución oficinas sólo está autorizado por el Centro de Shenzhen Electronic Product Testing Calidad. Y nuestra capacidad de atraer a muchos talentos, hace tiempo que ha dedicado a los campos de la informática, audiovisuales, lámparas, juguetes, aparatos pueden ayudar a los productos vegetales, tan pronto como sea posible a través de las pruebas pertinentes. Las auditorías de acuerdo con la naturaleza de la inspección de la fábrica se pueden dividir en: la inspección inicial de fábrica, supervisión fábrica e inspección, inspección en fábrica especial, sin embargo, no importa qué tipo de control, la fábrica deberá cumplir con la "calidad de la fábrica garantía de capacidad requisitos contenidos clase específica de la siguiente manera, mi empresa está equipada con asesoramiento profesional de los maestros del sistema de formación de la empresa en el menor tiempo posible para cumplir con los requisitos de calidad de la fábrica de garantía de capacidad, lo que garantiza sin problemas a través de la inspección de la fábrica CCC. Calidad de la fábrica habilidad garantía es necesaria para asegurar la consistencia de los productos certificados pasa la muestra de ensayo de tipo, la calidad de la fábrica habilidad para cumplir con la garantía de las disposiciones del presente documento. 1 se definen las funciones, responsabilidades y recursos 1.1 Actividades de calidad de fábrica de todas las responsabilidades del personal e interrelaciones, y la fábrica debe nombrar una organización de calidad, responsable, con independencia de las demás responsabilidades de los miembros debe tener los siguientes aspectos responsabilidad y autoridad: a) es responsable de establecer un sistema de calidad para cumplir con los requisitos de este documento, y para asegurar su puesta en práctica y mantener a, b) para garantizar que los productos de marca de certificación cumple con los requisitos de las normas de certificación; c) el establecimiento de procedimientos documentados para asegurar la custodia y el uso de la marca de certificación, yd) el establecimiento de procedimientos documentados para asegurar que los productos no conformes y los cambios de productos certificados sin organismo de certificación, marca de certificación obligatoria. Para que la calidad debe ser competente para llevar a cabo su propio trabajo. 1,2 de fábrica Recursos estará equipado con las instalaciones necesarias de producción y equipos de prueba con el fin de fabricar productos de conformidad con los requisitos de las normas pertinentes, deberían estar equipados con los recursos humanos adecuados, tener la capacidad necesaria para garantizar que el personal involucrado en el trabajo de afectar la calidad del producto, establecer y mantener producción producto adecuado, inspección, control, almacenamiento y medio ambiente necesaria. 2. Documentos y Registros 2,1 fábrica debe establecer y mantener unos documentos del plan de calidad para los productos certificados o documentos similares, así como la operación y el control de archivos para garantizar un proceso de calidad del producto. Plan de calidad debe incluir objetivos de dise?o de productos, procesos, realización de pruebas y requerimientos relacionados con los recursos, y la certificación de producto de los cambios en el producto certificado (normas, procesos, piezas clave, etc), las disposiciones de la gestión de la utilización del logotipo. Norma de producto dise?o o especificación es un plan de calidad, los requisitos de las normas nacionales no debe ser inferior a la del producto. 2,2 fábrica debe establecer y mantener procedimientos documentados para documentos de control eficaces y la información a los requisitos de este documento. Estos controles deben asegurar que: a) antes de la publicación de los documentos, así como los cambios aprobados por personal autorizado, para asegurar su idoneidad, b) cambios en los archivos y el estado de revisión se identifican para prevenir el uso no intencionado de documentos obsoletos, y c) asegurarse de que está en uso en versión efectiva del archivo correspondiente. 2,3 fábrica debe establecer y mantener la calidad de los registros de identificación, almacenamiento, protección y disposición de procedimientos documentados, registros de calidad deben ser clara y completa como el producto cumple los requisitos de las pruebas. Los registros deben ser período de retención adecuado. La compra y la recepción de Inspección 3.1 Inspección de fábricas proveedoras deben establecerse sobre la elección de los proveedores de componentes y materiales críticos, la evaluación y la gestión del día a día del programa para asegurar que los proveedores tengan la capacidad de garantizar la producción de componentes y materiales críticos para cumplir con los requisitos. La planta debe mantenerse en la elección de la evaluación de proveedores y el día a día de la gestión de registros. 3,2 de componentes críticos y los materiales de prueba / validación de proveedores de fábrica de componentes críticos y la inspección de materiales o procedimientos de verificación debe ser establecido y mantenido inspección y verificación periódica, para asegurar que la certificación de componentes críticos y los materiales cumplan con las disposiciones requisitos. La inspección de los componentes críticos y los materiales se puede llevar a cabo por la fábrica, también se puede completar por el proveedor. Cuando se prueba por los proveedores, fábricas proveedor debe aclarar los requisitos de inspección. Las piezas clave de fábrica se deben mantener los registros de inspección o verificación para confirmar los registros de inspección y proveedores para proporcionar evidencia de la conformidad y los datos pertinentes de inspección. Proceso de producción y control de proceso 4,1 Fábrica responder a los procesos críticos de producción para identificar los procesos críticos de producción deben tener la capacidad adecuada, si el proceso no tiene los documentos que no se puede garantizar la calidad de los productos, usted debe desarrollar instrucciones adecuadas de funcionamiento, de modo que el proceso de producción se controla. 4,2 productos en el proceso de producción, tales como las condiciones ambientales requeridas, la fábrica se asegurará de que el ambiente de trabajo para cumplir con los requisitos definidos. 4,3 Fábrica factible vigilarán los parámetros del proceso adecuados y características del producto. 4,4 fábrica debe establecer y mantener un sistema de mantenimiento de equipos de producción. 4.5 Producción deberán ser inspeccionados en las etapas apropiadas de producción, con el fin de garantizar que los productos y piezas con la certificación autorizado de la muestra. Las pruebas de rutina y las fábricas de las pruebas de verificación debe desarrollar y mantener documentados los exámenes de rutina y los procedimientos de las pruebas de verificación para comprobar que el producto cumple con los requisitos especificados. Los procedimientos deben incluir elementos de prueba, contenidos, métodos para determinar. Y los registros de inspección deben mantenerse. Las pruebas específicas de rutina y pruebas de verificación deberán cumplir con los requisitos de la certificación de productos y la ejecución correspondiente implementación reglas. Las pruebas de rutina son 100% de la inspección en la producción de la etapa final de los productos de la línea de producción, por lo general no hay operaciones adicionales, excepto para el etiquetado y embalaje, puede llevarse a cabo después de estas pruebas. Las inspecciones de control para verificar que el producto siga cumpliendo los requisitos de muestreo de la norma. Inspección y equipos de prueba para la inspección y el equipo de prueba debe ser regularmente calibrados y verificados, y cumplir capacidad de inspección y prueba. Inspección y equipos de prueba deben ser los procedimientos de operación, el personal de inspección debe seguir las reglas y usar el equipo. 6,1 de calibración y la verificación se utiliza para determinar la producción del ciclo del producto debe cumplir con los requisitos de la inspección y el equipo de prueba calibrado o verificado. Calibración o verificación debe ser trazable a patrones nacionales o internacionales. De auto-calibración, método de calibración, criterios de aceptación, y el ciclo de calibración debe ser regulado. Estado de calibración del equipo debe ser fácilmente identificados, uso y manejo de personal. Los registros de calibración se mantiene. 6,2 ejecutar un control de los equipos utilizados para las pruebas de rutina y pruebas de verificación, además de la comprobación del funcionamiento diario, realizar una supervisión de ejecución. Si el control funcional se encuentra para no cumplir con los requisitos especificados, se puede rastrear hasta el producto ha sido probado. Necesaria para hacer frente a estos productos re-evaluados. En caso de prever medidas que deben adoptarse por el operador en la prueba de funcionamiento se encuentra. Los resultados de la prueba de funcionamiento y las medidas de ajuste tomadas deben ser registradas. Control del producto no conforme fábricas deben establecer procedimientos de control del producto no conforme, debe incluir la identificación de los productos no conformes, el aislamiento y la eliminación y tomar las medidas correctivas y preventivas. Producto reparado y revisado se volverá a probar. En caso de retrabajo de componentes críticos y piezas para el registro, y se debe mantener en la venta de productos no conformes. Auditoría Interna deberá establecer y documentar la calidad del programa de auditoría interna para garantizar la coherencia del sistema de calidad se lleva a cabo con eficacia y los productos certificados y los resultados de la auditoría interna. Las quejas de la planta, especialmente el producto no cumple con los requisitos de la norma de la denuncia y llevarán un registro de, y debe utilizarse como la entrada de la información de calidad de la auditoría interna. Los problemas encontrados en la auditoría, las medidas correctivas y preventivas deben ser tomadas y registradas. 9. Consistencia de acuerdo de control de productos de fábrica certificada con la consistencia de la producción en masa de productos y los productos de tipo de prueba calificados para hacer productos certificados cumplen consistentemente con los requisitos de la normativa. Fábrica establecerá los componentes críticos y los materiales, la estructura de los factores de cumplimiento del producto cambian los procedimientos de control, cambios de certificación (que pueden afectar el cumplimiento de la normativa relevante o ensayo de tipo consistencia prototipo) debe ser certificado antes de la implementación instituciones declarar ejecutable aprobado trasera. 10 en todo empaquetado, manipulación y almacenamiento de la fábrica de embalaje, manipulación y el almacenamiento no debe afectar a la conformidad del producto con las normas pertinentes. Certificado 3C cada 12 meses, la fábrica debe aceptar la supervisión y la inspección no podrá ser inferior a uno, el momento específico en función de la situación por parte del organismo de certificación previo aviso o sin aviso previo (controles de vuelo) de determinar. CCC proceso de certificación, la solicitud de certificación con base en la información proporcionada por su empresa (licencia comercial, certificado de la organización del código, especificaciones del producto, las especificaciones), hago el informe de la información a solicitar. Ensayo de tipo para ayudar producto de fábrica tipo de informe de ensayo emitido por la detección, el laboratorio. Inspección de fábrica puede ayudar a las fábricas a una inspección de la fábrica de una sola vez. Evaluación de la certificación puede ayudar a las fábricas, dos días de trabajo (información completa) dentro de las ciencias forenses. En quinto lugar, el uso de la marca de certificación de aplicaciones para proporcionar a largo plazo, servicios de consultoría, para ayudar a la correcta utilización de las fábricas de la "CCC" marca de certificación. Supervisión después de la supervisión de la División I de proporcionar un servicio de consultoría a largo plazo para ayudar a la planta a través de la anual sobre la supervisión in situ para comprobar. El proceso anterior para el proceso de certificación de la 3C, una parte diferente del proceso de certificación, tales como Para obtener más información, por favor llame a nuestro personal de servicio al cliente